伴随诊断药物全包含
NSCLC 4种重要靶药
吉先锋®
NMPA III 类医疗器械获批上市
吉先锋®（EGFR/KRAS/ALK基因突变检测）
专为非小细胞肺癌（NSCLC）患者靶向用药指导设计的检测产品，定性检测石蜡包埋组织样本中EGFR，KRAS，ALK基因变异，适用于吉非替尼、盐酸埃克替尼片等药物的伴随诊断，获得国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册批准。
兼容性好
支持多种 国产测序平台
性能优异
可检测基因低频变异
吉先锋®（59基因用药检测）
面向实体瘤患者推出的精准用药检测产品，涵盖NMPA/FDA获批药物相关靶点、国内外权威指南推荐检测基因、临床试验期药物靶点及肿瘤发生发展相关基因，一次检测59个基因的多种变异类型（SNV、INDEL、CNV及SV）。
指南级靶点全
涵盖常见实体瘤指南级别基因 全面指导靶向用药
适配多样本类型
组织、血液、胸腹水灵活选择
兼容性好
适配自动化流程 可搭载已获NMPA批准的全流程自动化平台