新闻资讯

5月18-20日，《第一期全国病原体高通量测序临床规范化应用培训研讨班》在湖南长沙隆重召开。会议以“培训+研讨”的模式开展，多位专家从病原NGS检测技术路线、指南共识解读、实验室质量控制等方面进行分享和培训，来自全国病原检测领域的300多名医生代表、检测从业者参加。

4月22日，第三届中华分子诊断大会于四川省成都完美收官，吉因加受邀参会，并在会上首次亮相最新推出的tNGS病原靶向检测产品及院内真落地的全流程解决方案，获得业界广泛关注和认可！

中华医学会病理学分会第二十八次学术会议暨第十二届中国病理年会于2023年4月6-9日在福建省福州市海峡国际会展中心圆满落幕。吉因加携手权威专家一起向现场观众展示了全新升级的1021+个性化定制MRD检测院内真落地的全流程解决方案，同时公司开放式展台亮相也引起了参会者的广泛关注与驻足。

3月4日，在广东省医学会、广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作会联合主办的第20届中国肺癌高峰论坛上，LDT再度成为热点议题，引起现场参会专家和企业代表的极大兴趣。继2021年《医疗器械监督管理条例》推行后，2022年初，LDT新政以试点先行的方式进入了实质性落地阶段，这一新技术新项目开展模式将如何持续推进，受到了业内空前关注和热议。

2月28日，国家卫健委医政司发布2023年《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知》，通知明确提出“感染科要提高呼吸道病原体核酸检测覆盖率和呼吸道感染性疾病核酸检测百分比”以及“医院感染控制专业应提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”等具体要求。

吉因加自主研发的病原微生物测序数据分析软件成功获批医疗器械注册Ⅱ类证书（注册证编号：湘械注准20222211955 ）。获证软件配合吉因加自主品牌Gene+Seq-200/2000国产基因测序仪、Gene+Box NGS全自动分析解读一体机和病原检测产品。

湖南省肿瘤医院乳腺内科欧阳取长主任团队与吉因加合作的一项研究成果发表在柳叶刀Lancet子刊eClinicalMedicine（IF=17.033）。该项研究采取吉因加1021基因Panel，对223例后线转移性乳腺癌患者治疗过程中的ctDNA进行高深度测序，探索了ctDNA指导后线转移性乳腺癌患者治疗的临床应用价值。

吉因加作为国产NGS平台临床应用领域的引领者，历经多年沉淀潜心研发，双管齐下，全面布局mNGS+tNGS双技术，在吉因加基因研究院主办的“第六届基因大数据年会--感染精准诊断专场”重磅推出“病原微生物检测全流程解决方案”，可满足不同临床场景下的病原检测需求！该方案融合“技术+平台+服务”，三维一体助力病原检测院内真落地！