重点类型
筛选国际权威证据与遗传相关的癌症类型 女性19种，男性18种
吉源安®
肿瘤遗传风险基因检测
吉源安®肿瘤遗传风险基因检测
面向肿瘤家族史人群和肿瘤患者推出的遗传风险基因检测产品。依据国际NCCN指南推荐及权威数据库进行基因设计，全面检测肿瘤遗传高风险基因，综合判断受检者肿瘤遗传风险，并根据检测结果进行遗传咨询和预防指导，帮助受检者实现肿瘤遗传风险的综合评估和精准预防。
专属定制
依据NCCN指南和权威数据库精选68个基因，实现专业科学的panel设计。
风险评估
吉因加创新性地引进大数据分析思路，帮助受检者实现肿瘤遗传风险的综合评估和精准预防。
国际权威证据与遗传相关的癌症类型
女性19种
68个基因
- 卵巢癌
- 子宫内膜癌
- 乳腺癌
- 肾癌
- 结直肠癌
- 胃癌
- 胰腺癌
- 黑色素瘤
- 副神经节瘤嗜铬细胞瘤
- 多发性内分泌瘤
- 甲状腺髓样癌
- 甲状旁腺癌
- 遗传性多发性软骨肉瘤
- 神经纤维瘤病1型
- 神经纤维瘤病2型
- 视网膜母细胞瘤
- 结节性硬化症
- WT1相关的肾母细胞瘤
- 肺癌
男性18种
67个基因
- 前列腺癌
- 乳腺癌
- 肾癌
- 结直肠癌
- 胃癌
- 胰腺癌
- 黑色素瘤
- 副神经节瘤嗜铬细胞瘤
- 多发性内分泌瘤
- 甲状腺髓样癌
- 甲状旁腺癌
- 遗传性多发性软骨肉瘤
- 神经纤维瘤病1型
- 神经纤维瘤病2型
- 视网膜母细胞瘤
- 结节性硬化症
- WT1相关的肾母细胞瘤
- 肺癌
适用人群及检测意义
适用
人群
家族史人群
肿瘤患者家属群体 （高风险人群）
肿瘤患者
与遗传性关系密切的患者如： 乳腺癌/卵巢癌、结直肠癌患者、合并多种肿瘤患者
检测
结果
−
+
临
床
意
义
健康管理
非携带者解除“肿瘤家族史” 带来的心理压力 未携带致病突变，肿瘤遗传 风险较普通人群更低
精准预防
携带者针对性预防，早诊早 治 携带者可针对自身特定肿瘤 遗传风险制定预防干预方案
精准治疗
患者治疗指导参考 致病突变携带者对某些药物 敏感，如PARP抑制剂、铂类 药物
多原发风险评估
患者多原发风险评估参考 携带BRCA突变的乳腺癌患 者，对侧乳腺癌累积患癌风险 是非携带者的2-7倍